A anemia aplástica é uma doença em que as células da medula óssea que se transformam em células maduras são danificadas, resultando em números reduzidos de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e/ou plaquetas.
O termo anemia aplásica é usado para designar a anemia que surge quando ocorre a supressão da produção da maioria ou de todos os tipos de células sanguíneas.
Essa situação pode estar presente desde o nascimento ou ser adquirida ao longo da vida.
Chamada de Anemia aplásica idiopática, quando a causa não pode ser diagnosticada, provavelmente a origem é uma doença autoimune.
CAUSAS da doença:
- Infecção por vírus, tais como parvovírus, vírus de Epstein Barr e citomegalovírus;
- Exposição à radiação;
- Toxinas;
- Medicamentos quimioterápicos e outros fármacos (como cloranfenicol);
- Gravidez;
- Hepatite.
SINTOMAS
Os sintomas e sinais da anemia aplástica surgem devido à diminuição da quantidade de células sanguíneas circulantes, sendo os principais:
- Palidez na pele e nas mucosas;
- Vários casos de infecções ao ano;
- Marcas roxas na pele sem motivo aparente;
- Grandes hemorragias mesmo em pequenos cortes;
- Cansaço;
- Falta de ar;
- Taquicardia;
- Hemorragia na gengiva;
- Tontura;
- Dor de cabeça;
- Erupção na pele.
DIAGNÓSTICO
- Exames de sangue
- Exame da medula óssea
Os exames de sangue são realizados para o paciente que apresenta os sintomas de anemia, já o exame da medula óssea é realizado caso os exames de sangue indiquem que todos os tipos de células do sangue estão com número reduzido.
A anemia aplásica é diagnosticada quando o exame microscópico de uma amostra da medula óssea (biópsia da medula óssea) revela diminuição acentuada de células da medula óssea.
TRATAMENTO
O tratamento para anemia aplástica procura aliviar os sintomas e estimular a medula óssea a produzir células sanguíneas em quantidade suficiente, que consigam desempenhar as suas funções.
As transfusões sanguíneas, que por estar sendo transfundido em hemácias e plaquetas, principalmente, é possível aliviar os sintomas, já que haverá maior quantidade de oxigênio sendo transportado pelas células.
O transplante de células-tronco é o tratamento habitual da anemia aplásica, pois pode curar a doença, principalmente em pessoas mais jovens que tenham um doador de células-tronco compatível. Se o transplante não for possível, as pessoas recebem globulina antitimócitos e ciclosporina para suprimir o sistema imunológico e permitir a regeneração das células-tronco da medula óssea.
